Узбекистан · Центр безопасности фармацевтической продукции · 29 июля 2026

Дополнительный мониторинг лекарств: маркировка чёрным треугольником

Центр безопасности фармацевтической продукции Узбекистана обновил материал, подготовленный в соответствии с главой 14 государственного стандарта O‘z MSt 339:2024 «Надлежащая практика фармаконадзора (GVP)».

Что подтверждено

• Инструкции препаратов, включённых в дополнительный мониторинг, должны содержать заметный чёрный перевёрнутый треугольник ▼.
• Неожиданные нежелательные реакции необходимо оперативно направлять в систему фармаконадзора.
• Маркировка означает систематический сбор дополнительных данных о безопасности препарата.

Ограничение проверки

Новое вложение на официальном сайте защищено CAPTCHA. Поэтому точный состав перечня и конкретные добавленные или исключённые препараты на момент публикации не подтверждены. Материал не делает заявлений о конкретных продуктах без первичного документального подтверждения.

Официальный источник

Центр безопасности фармацевтической продукции Узбекистана — дополнительный мониторинг лекарств

← Архив регуляторных обновлений