Средняя важность
Узбекистан · Центр безопасности фармацевтической продукции · 29 июля 2026
Дополнительный мониторинг лекарств: маркировка чёрным треугольником
Центр безопасности фармацевтической продукции Узбекистана обновил материал, подготовленный в соответствии с главой 14 государственного стандарта O‘z MSt 339:2024 «Надлежащая практика фармаконадзора (GVP)».
Почему это важно
Материал напрямую касается дополнительного мониторинга, информации в инструкции и оперативного сообщения о нежелательных реакциях.
Материал напрямую касается дополнительного мониторинга, информации в инструкции и оперативного сообщения о нежелательных реакциях.
Что подтверждено
- Инструкции препаратов, включённых в дополнительный мониторинг, должны содержать заметный чёрный перевёрнутый треугольник.
- Неожиданные нежелательные реакции необходимо оперативно направлять в систему фармаконадзора.
- Маркировка означает систематический сбор дополнительных данных о безопасности препарата.
Официальные источники
Раздел безопасности лекарственных средств Центра безопасности фармацевтической продукции Узбекистана
Информация предназначена для регуляторного мониторинга и не заменяет официальные документы регулятора или медицинскую консультацию.